VivaDiag / Antigen test SARS-CoV-2 Ag Rapid - 25 ks/balení

Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. 

Spolehlivě detekuje mutace Omicron, Delta, Alpha, Beta, Gamma

Schválen, certifikován a zapsán v evropské databázi testů

• Délka testování 15 minut.
• Klinická přesnost: 99,29%
• Citlivost: 97,04 % 
• Specificita: 99 %.
• Velkou výhodou testu je jednoduchý a snadný odběr vzorku
• Rychlý a snadný odběr vzorku z nosu pouze ve hloubce 2cm, zkracuje čas potřebný k provedení testu.
• Neinvazivní
• Snadný odběr i pro děti
• ISO 13485

DPH prominuto dle rozhodnutí Ministerstva financí. Toto rozhodnutí je oznámeno podle § 260 odst. 3 daňového řádu zveřejněním ve Finančním zpravodaji.

Rychlý výtěrový test ze špičky nosu, krku, nosohltanu VivaDiag SARS-CoV-2 Ag Rapid sloužící k detekci antigenu nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování.

Balení obsahuje 25ks testů, 25ks zkumavek, 25ks odběrových pomůcek, návod v CZ.
Vlastní test je velmi jednoduchý a jeho vyhodnocení je do 15ti minut.

• Testovací tyčinkou se odebere vzorek z kraje nosu (cca 2,5cm).
• Odebraný vzorek se za pomocí odběrové tyčinky smíchá se zkušebním roztokem v přiložené zkumavce.
• Zkumavka se zavíčkuje a pomocí víčka, které je tomu uzpůsobené, se na test nanesou 3 kapky roztoku smíchaného s odebraným vzorkem.
• Během 15 minut se objeví výsledek. Negativní/pozitivní.

VivaDiag SARS-CoV-2 Ag Rapid Test patří do skupiny testů, pro které vydalo Ministerstvo zdravotnictví výjimku podle § 4 odst. 8 nařízení vlády č. 56/2015 Sb., tedy vhodné pro samotestování.

Kdy se používá

COVID-19 je akutní respirační infekční onemocnění. Lidé jsou obecně náchylní. V současnosti jsou hlavním zdrojem infekce pacienti infikovaní novým koronavirem; asymptomatičtí infikovaní lidé mohou být také infekčním zdrojem. Na základě současného epidemiologického vyšetření je inkubační doba 1 až 14 dní, většinou 3 až 7 dní. Mezi hlavní projevy patří horečka, únava a suchý kašel. V několika případech se může vyskytnout ucpání nosu, rýma, bolest v krku, myalgie a průjmy.

Na co si dát pozor

Omezení 

• Antigenní rychlotestovací zařízení (přes stěr nosní dutiny) na nový koronavirus (SARS-CoV-2) je screeningový test akutní fáze na kvalitativní detekci.
• Odebraný vzorek může obsahovat koncentraci antigenu pod prahem citlivosti činidla, takže negativní výsledek testu nevylučuje infekci novým koronavirem.
• Antigenní rychlotestovací zařízení (přes stěr nosní dutiny) na nový koronavirus (SARS-CoV-2) detekuje životaschopný i životaneschopný antigen proti novému koronaviru. Výkon testu závisí na množství antigenu ve vzorku a nemusí korelovat s buněčnou kulturou provedenou na stejném vzorku. Pozitivní test nevylučuje možnost, že mohou být přítomny další patogeny, proto je pro přesnou diagnózu nutné porovnat výsledky se všemi ostatními dostupnými klinickými a laboratorními informacemi. 
• Negativní výsledek testu se může vyskytnout, pokud je hladina extrahovaného antigenu ve vzorku nižší než citlivost testu nebo pokud je vzorek špatné kvality.
• Účinnost testu nebyla stanovena při monitorování antivirové léčby nového koronaviru.
• Pozitivní výsledky testů nevylučují současnou infekci jinými patogeny.
• Negativní výsledky testů nejsou určeny k tomu, aby zjišťovali jinou koronavírovou infekci kromě SARS-CoV-2.
• Děti mají tendenci šířit virus déle než dospělí, což může vést k rozdílům v citlivosti mezi dospělými a dětmi.
• Koncentraci viru v nosní dutině velmi ovlivňují faktory jako jídlo, strava, kouření, osvěžovače dechu atd. Proto před odběrem vzorků důsledně dodržujte tento návod.
• Negativní výsledek může dojít, pokud je koncentrace antigenu ve vzorku pod detekčním limitem testu nebo pokud byl vzorek odebrán či přepravena nesprávné, proto negativní výsledek testu nevylučuje možnost infekce SARS-CoV-2 a měl by se potvrdit virovou kultivací nebo PCR.

ZÁSADY

Nová koronavirová (SARS-Cov-2) antigenová rychlá testovací sada (výtěr) je imunochromatografický membránový test, který používá vysoce citlivé monoklonální protilátky proti novému koronaviru. Zkušební zařízení se skládá z následujících tří části, jmenovitě podložky pro vzorek, podložky pro činidla a reakční membrány. Celý proužek je upevněn uvnitř plastového zařízení. Reagenční membrána obsahuje koloidni zlato konjugované s monoklonálními protilátkami proti novému koronaviru. Reakční membrána obsahuje sekundární protilátky proti novému korinaviru a polyklonální protilátky proti myšímu globulinu, které jsou předem imobilizovány na membráně. Když je vzorek přidán do okénka pro vzorek, konjugáty sušené v reagenční podložce jsou rozpuštěny a migruji spolu se vzorkem. Pokud je ve vzorku přítomen nový koronavirus, komplex vytvořený mezi konjugátem anti-románového korinaviru a virem bude zachycen specifickým monovlonálním anti-románovým koronavirem potaženým na T oblasti. Bez ohledu na to, zda vzorek obsahuje virus nebo ne, roztok pokračuje v migraci a setkává se s dalším činidlem (anti-myši IgG protilátka), která váže zbývajici konjugáty, čímž vytváři červenou čáru v oblasti.

Aktuální informace ohledně proplácení samotestů pojišťovnami naleznete zde:

https://www.samotesty-covid.cz/

Jak postupovat pro zpětné proplácení naleznete zde (pozor MPO často aktualizuje tyto pokyny)

https://www.mpo.cz/cz/rozcestnik/informace-o-koronavirus/pruvodce-testovanim-ve-firmach--259808/